產(chǎn)品中心
Product CenterZ早,藥用膠囊生產(chǎn)監管歸衛生部管。1989年,衛生部將其列為藥品監管范圍。1990年起,衛生部向部分膠囊生產(chǎn)的達標企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》,若照此堅持下去,今天的情況也許不至于如此之糟。可嘆的是,這廂衛生部的許可證需要達標一批才能頒行一批,那廂國家管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠(chǎng)家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是,只有中國才會(huì )出現的“有趣現象”是,同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證*不
011-30398-11CLEANTUBE,BA1/8X0.5 261.00011-30407-84SUS304TUBEOD2X0.5T 93.00011-30410SSTPIPE,SUS304TP3X0.5 110.00011-30410-01SSTPIPE,SUS304TP-SEMI3X0.5
單元素編碼燈 ? 高性能——由純度Z高的陰極材料制成 ? 高效率——編碼燈使得AA 操作更簡(jiǎn)便更靈活 ? 操作安全——在無(wú)損狀態(tài)下無(wú)毒無(wú)反應活性
單元素非編碼燈 ? 無(wú)元素編碼降低操作成本 ? 與所有安捷倫和大多數其它原子吸收系統兼容 ? 具有與安捷倫單元素編碼燈同樣優(yōu)異的性能
便捷的多元素燈 ? 檢測首先譜線(xiàn)來(lái)避免和Z小化光譜干擾 ? 節約轉換元素時(shí)預熱新燈的時(shí)間 ? 具有與安捷倫單元素燈同樣優(yōu)異的性能