LC-20A高效液相色譜儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介

品名：液相色譜儀

型號：LC-20A

生產(chǎn)廠(chǎng)家：Shimadzu島津

當今，在各行各業(yè)中，生存競爭日趨激烈，法規介入、IT技術(shù)迅速普及等等，這大大改變了經(jīng)營(yíng)環(huán)境。在這種背景下，對于可應用于研究開(kāi)發(fā)、品質(zhì)管理、環(huán)境監測等眾多用途的高效液相色譜儀，客戶(hù)提出的要求和面臨的課題多種多樣。

為了快速地滿(mǎn)足多樣化的客戶(hù)需求，島津制作所投入整體力量開(kāi)發(fā)了高效液相色譜儀--『Prominence』。充實(shí)基本性能的同時(shí)，確立了高度對應網(wǎng)絡(luò )要求的綜合管理系統，一元化管理數據與裝置，實(shí)現了分析的高效率。

島津Prominence將是網(wǎng)絡(luò )化HPLC的新標志

LC-20A高效液相色譜儀產(chǎn)品特點(diǎn)：

網(wǎng)絡(luò )化 ——為分析工作者提供*解決方案

高性能 ——輕松滿(mǎn)足客戶(hù)對儀器嚴格的要求

自動(dòng)化 ——高效率高可靠性贏(yíng)得客戶(hù)的信賴(lài)

LC-20A高效液相色譜儀技術(shù)參數：

系統控制器 Prominence CBM-20A/20Alite

>> CBM-20A

可連接的單元：輸液?jiǎn)卧?span> 多4臺、自動(dòng)進(jìn)樣器1臺、柱溫箱1臺、檢測器 多2臺、鎦分收集器1臺、輔助控制器 多2臺

連接單元數：8（可增12）

數據緩沖：約24小時(shí)之1分析（采樣率500ms時(shí)，只限LCsolution使用時(shí)）

>> CBM-20Alite

可連接的單元：輸液?jiǎn)卧?span> 多4臺、自動(dòng)進(jìn)樣器（SIL-10AF/10AP/10A除外）1臺、柱溫箱1臺、檢測器多2臺、輔助控制器 多2臺

連接單元數：5

數據緩沖：約24小時(shí)之1分析（采樣率500ms時(shí)，只限LCsolution使用時(shí)）

輸液?jiǎn)卧?span> Prominence LC-20AD/20AT/20AB

>> LC-20AD

輸液方式：并聯(lián)雙柱塞

柱塞容量：10μL

大排液壓力：40MPa

流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min

流量準確度：1%或2μL /min其中較大值以?xún)?/span>

流量精密度：0.06%RSD或0.02minSD，其中較大值以?xún)?/span>

>> LC-20AT

輸液方式：串聯(lián)雙柱塞

柱塞容量：主泵頭47μL、副泵頭23μL

大排液壓力：40MPa

流量設定范圍：0.001mL/min-10.000mL/min

流量準確度：2%或2μL/min其中較大值以?xún)?/span>

流量精密度：0.06%RSD或0.02minSD，其中較大值以?xún)?/span>

>> LC-20AB

輸液方式：并聯(lián)雙柱塞（2式）

柱塞容量：10μL

大排液壓力：40MPa

流量設定范圍：0.0001mL/min-10.0000mL/min

流量準確度：1%或2μL /min其中較大值以?xún)?/span>

流量精密度：0.06%RSD或0.02minSD，其中較大值以?xún)?/span>

[輸液?jiǎn)卧奶荻认到y]

>> LC-20AB

　 梯度方式：高壓混合

　 混合溶劑數：2液

>> LC-20AD/20AT高壓GE規格

　 梯度方式：高壓混合

  混合溶劑數：2液或3液

>> LC-20AD/20AT低壓GE規格

  梯度方式：低壓混合

  混合溶劑數：多4液

紫外可見(jiàn)檢測器

>> Prominence SPD-20A/20AV UV-VIS檢測器

SPD-20A/SPD-20AV

光源：SPD-20A D2燈、SPD-20AV D2燈、W燈

波長(cháng)范圍：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20AV 190nm-900nm

波長(cháng)準確度：1nm以下

波長(cháng)精密度：0.1nm以下

噪聲：±0.25×10-U

漂移：±0.5×10-4AU/h

線(xiàn)性：>2.U

功能：190nm-370nm或371nm以上雙波長(cháng)檢測，比例色譜圖輸出，波長(cháng)掃描，時(shí)間程序

>> Prominence SPD-M20A PDA檢測器

SPD-M20A

光源：D2燈、W燈

二極管元件數：512

波長(cháng)范圍：190nm-800nm

波長(cháng)準確度：1nm以下

波長(cháng)精密度：0.1nm以下

噪聲：±0.3×10-U

漂移：0.5×10-3AU/h

線(xiàn)性：>2.0AU

功能：等高線(xiàn)輸出，光譜檢索，大輸出

自動(dòng)進(jìn)樣器 Prominence SIL-20A/20AC

進(jìn)樣方式：全量進(jìn)樣，進(jìn)樣量可變式

進(jìn)樣量設定范圍：0.1μL－100μL（標準），1μL -2,000μL（選購件）

試樣處理數：

175（1mL試樣瓶）

105（1.5mL試樣瓶）SIL-20AC 70（1.5mL試樣瓶）

50（4mL試樣瓶）

192（96-孔MTP 2塊）

768（384-孔MTP 2塊）

在上述各規格外另可使用1.5mL試樣瓶10個(gè)

進(jìn)樣量準確度：1%以下

進(jìn)樣量精密度：0.2%RSD以下

交叉污染：典型值0.0025%以下（萘、洗必泰）

反復進(jìn)樣次數：大30/1試樣

針清洗：在進(jìn)樣前后任意設定

試樣冷卻器：SIL-20A 無(wú) SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式，兼除潮功能4℃-40℃

試樣架切換器

>> 試樣架切換器C

適用板：96孔MTP，96孔DWP，384孔MTP，384孔DWP，1.5mL樣品瓶（54個(gè)）

板處理塊數：12P

試樣冷卻器：模塊冷卻加熱方式，兼除潮功能 4℃-40℃

柱溫箱 Prominence CTO-20A/20AC

調溫方式：強制空氣循環(huán)式

冷卻方式：CTO-20A 無(wú)、CTO-20AC 電子冷卻式

溫度控制精密度：0.1℃以下（典型值0.04℃以下）

溫度控制范圍：CTO-20A （室溫+10）℃-85℃ 、CTO-20AC （室溫-10）℃-85℃

收容空間：W220×H365×D95mm

可收容儀器：手動(dòng)進(jìn)樣器2個(gè)，梯度混合器，高壓流路切換閥2個(gè)等

定時(shí)程序：線(xiàn)性溫度程序

安全措施：溶劑傳感器、溫度保險絲、上限溫度限制

蜂蜜是一種營(yíng)養豐富的天然滋養食品，我國大部分地區都有生產(chǎn)。近年來(lái)，根據國家及一些省、市對蜂產(chǎn)品的監督抽查結果看，合格率非常低，僅在20%～45%之間。分析其原因有三：一是產(chǎn)品標準非常混亂，尤其是企業(yè)標準不規范；二是蜂農、花農未能科學(xué)使用藥物，致使蜂產(chǎn)品的農殘、藥殘超標；三是造假現象非常普遍。蜂蜜的“造假"方法比較多：在蜂蜜生產(chǎn)期間用白糖或者糖漿直接喂養蜜蜂；往蜂蜜里摻入大量大米糖漿、蔗糖、飴糖、甜蜜素等較低成本的糖類(lèi)；往蜂蜜里加入防腐劑、澄清劑、增稠劑等添加劑；在同為真蜂蜜的情況下把價(jià)格低的摻入到價(jià)格高的當中以次充好；用白糖、明礬、醬油造假；更有惡劣的造假方法是使用硫酸裂解白糖，使雙糖成分變?yōu)閱翁牵瑥亩俺浞涿邸＜俚姆涿蹌t以蔗糖或工業(yè)麥芽糖、果脯為原料添加其它香精、增稠劑、著(zhù)色劑為配方，是一種人造的甜蜜劑而已，其成分中沒(méi)有蜂蜜*的營(yíng)養物質(zhì)，對身體起不到應有的保健作用，其各種添加制劑和麥芽糖都是工業(yè)用品，過(guò)量攝入是有害健康的。如果是用明礬等添加劑勾兌，則明礬中的鋁離子對人體健康的危害非常大：明礬食用過(guò)量會(huì )影響其他必需礦物質(zhì)元素的攝入，可能導致骨質(zhì)疏松、貧血等一系列病癥的發(fā)生；引起老年癡呆；還可能會(huì )造成遺傳毒性，等嚴重危害。在蜂蜜檢測當中主要使用液相色譜儀進(jìn)行檢測。

   為了對應2015版藥典——蜂蜜相關(guān)測定，賽暢儀器為您解析液相色譜法檢測蜂蜜中各種成分的方法所用儀器耗材。可以幫助廣大藥物分析者特別是各藥檢所中藥室、中藥企業(yè)解決在分析檢測蜂蜜中遇到的問(wèn)題。

  2015 版《中國藥典》一部中規定了蜂蜜中寡糖、5-羥甲基糠醛、及營(yíng)養成分果糖、葡萄糖的測定。對余這三項的測定說(shuō)明如下：

一  寡糖的測定--目前市場(chǎng)出現的假蜂蜜中常添加大量糖漿，含有較多寡糖成分。通過(guò)檢測蜂蜜樣品是否出現寡糖，能快速鑒定摻假蜂蜜。藥典規定寡糖的測定采用薄層色譜法，前處理需要用一種特殊的固相萃取小柱，賽暢儀器現已可為客戶(hù)提供成品固相萃取小柱5010-SPE6252-AC SpecialSPE Column Oligosaccharides in honey，200mg 硅藻土/500mg 活性碳/200mg 硅藻土/6ml，30/p，*藥典要求。

二  5-羥甲基糠醛--羥甲基糠醛是衡量蜂蜜新鮮度的一項重要指標，其含量越少，表明蜂蜜越新鮮。蜂蜜貯存和加工過(guò)程中溫度越高，時(shí)間越長(cháng)，產(chǎn)生的羥甲基糠醛就越多，它的含量高，標志蜂蜜貯存環(huán)境或加工工藝不合理，或者蜂蜜中有摻假。 5-羥甲基糠醛極性較大，適合用液相色譜柱

5020-89731 InertSustain AQ-C18 5um，4.6*250mm 分析。

三  果糖、葡萄糖—為蜂蜜中的營(yíng)養成分。藥典中推薦使用Prevail Carbohyrate ES 色譜柱，此為聚合物基質(zhì)氨基液相色譜柱

2015 版藥典中對以上三項規定的測定方法如下：

【檢查】

寡糖

取本品2g，置燒杯中，加入10ml 水溶解后，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部**一個(gè)篩板，壓緊，置固相萃取裝置上。稱(chēng)取硅藻土0.2g，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3μm 厚的硅藻土層，打開(kāi)真空泵吸引，稱(chēng)取活性炭0.5g 加10ml 水攪拌，混勻，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水面接近活性炭層面時(shí)，再次注入0.2g 用水混勻的硅藻土（蜂蜜中寡糖測定固相萃取小柱：5010-SPE6252-ACSpecial SPE Column Oligosaccharides in honey，200mg 硅藻土/500mg 活性碳/200mg 硅藻土/6ml，30/p），在真空泵的吸引下，以1 秒/滴的速度用25ml的水預洗，當液面到達柱面上2μm 時(shí)關(guān)掉**，再壓入上篩板，備用）中，打開(kāi)**，在真空泵的吸引下，使

溶液通過(guò)柱子，待液面下降到柱面以上2μm 時(shí)，用7%乙醇25ml 洗脫，棄去洗脫液。再用50%乙醇l0ml 洗脫，收集洗脫液，置65℃水浴中減壓濃縮至干，殘渣加30%乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取麥芽五糖對照品，加30%乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0512）試驗，吸取供試品溶液與對照品溶液各3ml，分別點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上，以正丙醇-水-三乙胺（60：30：0.7）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以苯胺-二苯胺-磷酸的混合溶液（取二苯胺1g，苯胺1ml，磷酸5ml，加丙醇至50ml，混勻），加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品相應位置的下方，應不得顯斑點(diǎn)。

5-羥甲基糠醛 照液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（液相色譜柱：5020-89731 InertSustainAQ-C18 5um，4.6*250mm）；以乙腈-0.1%甲酸溶液（5：95）為流動(dòng)相；5-羥甲基糠醛檢測波長(cháng)為284nm，鳥(niǎo)苷檢測波長(cháng)為254nm。理論板數按鳥(niǎo)苷峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備 取鳥(niǎo)苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加10%甲醇制成每1ml 含鳥(niǎo)苷0.2mg 的溶液，即得。另取5-羥甲基糠醛對照品適量，加10%甲醇制成每1ml 含4μg 的溶液，作為定位用。供試品溶液的制備 取本品1g，置燒杯中，精密稱(chēng)定，加10%甲醇適量溶解，并分次轉移至50ml 量瓶中，精密加入鳥(niǎo)苷對照品溶液1ml，加10%甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密吸取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定；另取鳥(niǎo)苷對照品溶液，5-羥甲基糠醛對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥(niǎo)苷的色譜峰；以鳥(niǎo)苷對照品計算含量并乘以校正因子0.340 進(jìn)行校正，即得。本品含5-羥甲基糠醛，不得過(guò)0.004%。蔗糖和麥芽糖照〔含量測定〕項下方法測定，分別計算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過(guò)5.0%。

[果糖、葡萄糖含量測定】照液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以Prevail Carbohyrate ES（聚合物基質(zhì)液相色譜柱：SHO-F7630001 Asahipak NH2P-50 4E 250MMx4.6MM）為色譜柱，以乙腈-水（75：25）為流動(dòng)相；示差折光檢測器檢測。理論板數按果糖峰計算應不低于2000。標準曲線(xiàn)的制備 分別精密稱(chēng)取果糖對照品1.0g，葡萄糖對照品0.8g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，作為果糖、葡萄糖對照品儲備液。另精密稱(chēng)取蔗糖對照品0.2g，麥芽糖對照品0.2g，置同一具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈10ml，溶解，搖勻，作為蔗糖、麥芽糖對照品儲備液。分別精密量取果糖、葡萄糖對照品儲備液和蔗糖、麥芽糖對照品儲備液，加40%乙腈配成不同濃度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖混合對照品溶液。每一濃度溶液配制中，儲備液的用量和稀釋體積見(jiàn)2015 版藥典P360。精密吸取混合對照品溶液各15μl，注入液相色譜儀，分別測定。以對照品濃度為橫坐標，以峰面積值為縱

坐標，繪制標準曲線(xiàn)，計算回歸方程。供試品溶液的制備 取本品約1g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入40%乙腈20ml，溶解，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。

測定法 精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，按標準曲線(xiàn)法計算含量。

本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0。